ANA380 là một chất ức chế bằng miệng phân tử nhỏ có sẵn của HBV polymerase. HBV polymerase là enzyme xúc tác cho việc sản xuất RNA mới từ chuỗi RNA hiện có. ANA380 được cho là ức chế sự tăng sinh của virus bằng cách làm gián đoạn bộ máy sao chép của virus.

Tucatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư vú dương tính HER2 và ung thư vú di căn dương tính HER2.

Neurospora continia là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Neurospora trung gian chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Landogrozumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư tiến triển, teo cơ và ung thư tuyến tụy.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Latanoprost

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng áp lực nội nhãn, chất tương tự prostaglandin

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch thuốc nhỏ mắt Latanoprost 0,005%, 50mcg/ml

Dung dịch thuốc nhỏ mắt 50 mcg/ml liều duy nhất

Methoxy arachidonyl fluorophosphonate, thường được gọi là MAFP, là một chất ức chế enzyme hướng hoạt động không thể đảo ngược, ức chế gần như tất cả các hydrolase serine và protease serine. Nó ức chế phospholipase A2 và axit béo amide hydrolase với hiệu lực đặc biệt, hiển thị các giá trị IC50 trong phạm vi nano thấp.

Larotaxel đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị ung thư, di căn, ung thư vú, ung thư vú và ung thư tuyến tụy, trong số những người khác.

Loxicodegol được Nektar Therapeutics phát triển dưới dạng thuốc giảm đau opioid với khả năng lạm dụng thấp trong điều trị đau mãn tính [L3263]. Việc thiếu khả năng lạm dụng được cho là do tốc độ xâm nhập vào não chậm của thuốc, một đặc điểm độc đáo so với các thuốc khác trong nhóm opioid [A33997, A34016]. Đây cũng được cho là lý do đằng sau tần suất giảm các tác dụng phụ qua trung gian CNS, như thuốc an thần, được thấy với Loxicodegol. Nektar Therapeutics đã nộp đơn xin phê duyệt Loxicodegol của FDA để sử dụng trong điều trị đau lưng mãn tính [L3263]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paliperidone

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần thế hệ thứ hai (không điển hình).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén phóng thích kéo dài: 1,5 mg; 3 mg; 6 mg; 9 mg; 12 mg.

Hỗn dịch phóng thích kéo dài dùng để tiêm bắp (dạng paliperidone palmitate): 25 mg/0,25 mL; 50 mg/0,5 mL; 75 mg/0,75 mL; 100 mg/1 mL; 150 mg/1,5 mL; 700 mg/3,5 mL; 1000 mg/5 mL; 39 mg/0,25mL; 78 mg/0.5mL; 117 mg/0,75mL; 156 mg/1mL; 234 mg/1,5 mL; 410 mg/1,315 mL (1,315 mL); 273 mg/0,875 mL (0,875 mL); 546 mg/1,75 mL (1,75 mL); 819 mg/2,625 mL (2,625 mL).

Pagoclone là một loại thuốc giải lo âu thuộc họ cyclopyrrolone, có liên quan đến các loại thuốc nổi tiếng khác như thuốc ngủ zopiclone. Đây là một trong những nhóm thuốc được phát triển gần đây được gọi là nonbenzodiazepin, có tác dụng tương tự với nhóm benzodiazepine cũ, nhưng có cấu trúc hóa học khá khác nhau.

Pf 03382792 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01045863 (Để đánh giá sự an toàn, khả năng dung nạp, nồng độ thuốc trong huyết tương và các tác dụng sinh học khác ở những người tình nguyện khỏe mạnh).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lubiprostone

Loại thuốc

Thuốc nhuận tràng, chất kích hoạt chọn lọc các kênh ClC - 2 clorua ở ruột.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 8 mcg, 24 mcg.